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洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(7次MRD)

洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(7次MRD)服务信息

采用超高深度、超高灵敏度的二代测序技术,对患者外周血循环肿瘤DNA进行检测。通过靶向捕获测序,持续监测与患者个体化肿瘤特征密切相关的特定基因突变(包括SNV、Indel等),以评估分子残留病灶水平。该检测覆盖了实体瘤常见的驱动基因和克隆进化相关基因,通过个体化定制MRD Panel,实现从术后辅助治疗阶段到长期随访的全病程、高特异性追踪。

¥19840参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

亲子鉴定 400-1789-498医学检测 400-8381-255

检测方法

NGS

样本类型

外周血10ml (cfDNA专用Streck采血管)

送样要求

必须使用指定的cfDNA专用Streck采血管采集静脉血,轻柔颠倒混匀8-10次。样本在6-30℃条件下可稳定保存14天,建议尽快寄送。避免溶血、冰冻或剧烈震荡。寄送时使用常温包装。

适用人群

适用于已完成根治性手术或根治性放化疗的实体瘤患者(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等),旨在进行疗效评估、复发风险分层和长期监测。尤其推荐给中高危复发风险的患者,用于指导辅助治疗决策;以及治疗结束后进入随访期的患者,用于早期发现分子复发,实现主动管理。

临床应用

本检测的核心临床价值在于实现实体瘤的分子层面全程管理。通过超高灵敏度监测MRD状态,可评估根治性治疗后的疗效,识别分子学缓解或复发,比影像学提前预警复发风险。其结果可指导辅助治疗强度和时长的调整(如强化治疗或降阶治疗),并在随访中实现精准监测,避免过度检查,最终旨在改善患者预后,实现个体化、精准化的疾病管理。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。